El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agrolimentaria (Senasa) actualizó hoy el marco regulatorio para la importación, exportación, elaboración, tenencia, depósito, acondicionamiento, distribución y/o expendio de vacunas virales no vesiculares bovinas.
A través de la resolución 61/2026 del organismo publicada hoy en el Boletín Oficial, reemplaza a la 598/2012, “modernizando el marco normativo que había quedado rígido y desactualizado”.
La misma admite el ingreso de vacunas virales no vesiculares para Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR – BoHV-1), Herpesvirus bovino tipo 5 (BoHV-5), Diarrea Viral Bovina (VDVB), Rotavirus bovino, Parainfluenza bovina tipo 3 (PI3), Virus Respiratorio Sincicial Bovino (VRSB) y Coronavirus bovino.
Además, “amplía la libertad de elección del productor, habilitando el uso de vacunas que en muchos casos son de dosis única, introduciendo los avances científicos y tecnológicos actuales, sin resignar el objetivo sanitario de proteger el ganado bovino”, indicaron desde el organismo.
“Está actualización da como resultado menos regulación innecesaria, simplificación de trámites manteniendo el rigor técnico, más eficiencia productiva y un Estado que acompaña el desarrollo productivo”, completaron.
La Dirección General de Laboratorios y Control Técnico realizará los controles que estipule de conforme a los procedimientos del Sistema de Gestión de la Calidad (SGC), a la vez que se le dará otorgamiento del Certificado de Uso y Comercialización de Productos Biológicos Veterinarios (CUC).
Las series de registro aprobadas podrán ser comercializadas una vez obtenido el CUC, cuyo número deberá ser impreso en cada uno de los envases. Asimismo, el período de validez de las vacunas virales no vesiculares será de un año, contado a partir de su formulación, cuando no se presenten pruebas de estabilidad.
Clarín
